Meiho University Institutional Repository:Item 987654321/3076
English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文笔数/总笔数 : 2878/3796 (76%)
造访人次 : 3944112      在线人数 : 552
RC Version 6.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜寻范围 查询小技巧:
  • 您可在西文检索词汇前后加上"双引号",以获取较精准的检索结果
  • 若欲以作者姓名搜寻,建议至进阶搜寻限定作者字段,可获得较完整数据
  • 进阶搜寻
    主页登入上传说明关于MUIR管理 到手机版


    jsp.display-item.identifier=請使用永久網址來引用或連結此文件: http://ir.meiho.edu.tw/ir/handle/987654321/3076


    题名: 研究苦瓜萃取物5 β ,19-epoxycucurbita-6,23(E)-diene-3 β ,19(R),25-triol (8)抑制肝癌增生及促進凋亡之分子機制
    作者: 吳裕仁
    关键词: 5 β ,19-epoxycucurbita-6,23(E)-diene-3 β ,19(R),25-triol (8) (ECDT);Momordica charantia;肝癌細胞;細胞凋亡;p38 and JNK pathways
    日期: 2015-12
    上传时间: 2016-05-11T06:12:38Z (UTC)
    摘要: 5 β ,19-epoxycucurbita-6,23(E)-diene-3 β ,19(R),25-triol (8) (ECDT) 適從苦瓜中所萃取出之活性成分,目前針對此成分進行肝癌細胞,研究其抑制細胞增生及活化細胞凋亡途徑之研究,由目前研究結果可以發現,利用MTT 分析, 細胞傷口癒合分析, assay, TUNEL/4,6-Diamidino-2-phenylindole (DAPI) 螢光呈色,流式細胞儀分析,發現ECDT具有抑制肝癌細胞的作用,ECDT 抑制細胞生長以及細胞轉移之能力具有濃度依賴性,並且會誘發早期及晚期凋亡之現象。 ECDT 誘導細胞凋亡可以發現其造成 Bax 及 Bad 蛋白質表現量上升,並且造成Bcl-2, Bcl-xL, Mcl-1 及p-Bad 表現量下降,並且活化caspase-3, caspase-9, p38 及 JNK. 我們也利用p38 及 JNK 活性之抑制劑, SB03580 (p38 specific inhibitor) 及 SP600125 (JNK specific inhibitor) 會造成抑制EDCT對HA22T細胞所造成之細胞毒性作用,目前研究結果推測 p38 及 JNK pathway 可能也會參與於ECDT誘導之細胞凋亡作用中。
    關聯: 104年度教師產學合作計畫 結案報告書
    显示于类别:[美容系] 研究計畫

    文件中的档案:

    档案 描述 大小格式浏览次数
    苦瓜美和結案.pdffulltext1246KbAdobe PDF0检视/开启


    在MUIR中所有的数据项都受到原著作权保护.


    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回馈