Meiho University Institutional Repository:Item 987654321/4305
English  |  正體中文  |  简体中文  |  Items with full text/Total items : 2880/3805 (76%)
Visitors : 4144939      Online Users : 143
RC Version 6.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
Scope Tips:
  • please add "double quotation mark" for query phrases to get precise results
  • please goto advance search for comprehansive author search
  • Adv. Search
    HomeLoginUploadHelpAboutAdminister Goto mobile version


    Please use this identifier to cite or link to this item: http://ir.meiho.edu.tw/ir/handle/987654321/4305


    Title: 利用RNA-sequencing分析台灣粗枝竹節柳珊瑚(Taiwanese gorgonian Isis hippuris)活性化合物hippuristerone A對於泌尿道上皮癌細胞之影響
    Authors: 吳文童
    Contributors: 健康科學管理學院
    Keywords: 凋亡
    尿道上皮癌細胞
    細胞週期
    訊息途徑
    珊瑚
    Date: 2025-01-30
    Issue Date: 2025-02-25T06:13:14Z (UTC)
    Abstract: 本研究針對從Isis hippuris 中分離的化合物hippuristerone A 進行抗癌活性評估。根據現有文獻,hippuristerone A 尚無相關抗癌活性之研究報導。因此,本研究利用以下實驗方法評估其對泌尿道上皮癌BFTC-909 細胞的影響,細胞存活率測試(MTT Assay)、細胞凋亡分析(Hoechst/Mitotracker 螢光染色)、克隆形成試驗(Clonogenic Assay)、RNA 定序分析(RNA-sequencing)。本研究發現,hippuristerone A 可顯著抑制BFTC-909 細胞的增殖,其機制與細胞凋亡途徑密切相關。透過RNA-sequencing 分析,篩選出19 個表現顯著變化的基因及5 條訊號傳遞途徑,其中細胞週期調控途徑(Cell Cycle Pathway)與過去相關研究結果相符。進一步透過Western blot 分析發現,hippuristerone A 可誘導細胞週期停滯於G2/M 期,並調控G2/M檢查點蛋白的表現,顯示其可透過影響細胞週期進而抑制腫瘤細胞生長。
    綜合研究結果,RNA-sequencing 可作為全面且快速解析藥物作用機制的重要工具。本研究證實hippuristerone A 透過多重訊號途徑誘導細胞凋亡,顯示其具有作為泌尿道上皮癌治療新藥的潛力。未來建議進一步進行動物模式驗證,以評估其臨床應用價值。
    Appears in Collections:[Department of Food Science and Nutrition] Research Projects

    Files in This Item:

    There are no files associated with this item.



    All items in MUIR are protected by copyright, with all rights reserved.


    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - Feedback