資料載入中.....
|
請使用永久網址來引用或連結此文件:
http://ir.meiho.edu.tw/ir/handle/987654321/3076
|
| 題名: | 研究苦瓜萃取物5 β ,19-epoxycucurbita-6,23(E)-diene-3 β ,19(R),25-triol (8)抑制肝癌增生及促進凋亡之分子機制 |
| 作者: | 吳裕仁 |
| 關鍵詞: | 5 β ,19-epoxycucurbita-6,23(E)-diene-3 β ,19(R),25-triol (8) (ECDT);Momordica charantia;肝癌細胞;細胞凋亡;p38 and JNK pathways |
| 日期: | 2015-12 |
| 上傳時間: | 2016-05-11T06:12:38Z (UTC)
|
| 摘要: | 5 β ,19-epoxycucurbita-6,23(E)-diene-3 β ,19(R),25-triol (8) (ECDT) 適從苦瓜中所萃取出之活性成分，目前針對此成分進行肝癌細胞，研究其抑制細胞增生及活化細胞凋亡途徑之研究，由目前研究結果可以發現，利用MTT 分析, 細胞傷口癒合分析， assay, TUNEL/4,6-Diamidino-2-phenylindole (DAPI) 螢光呈色，流式細胞儀分析，發現ECDT具有抑制肝癌細胞的作用，ECDT 抑制細胞生長以及細胞轉移之能力具有濃度依賴性，並且會誘發早期及晚期凋亡之現象。 ECDT 誘導細胞凋亡可以發現其造成 Bax 及 Bad 蛋白質表現量上升，並且造成Bcl-2, Bcl-xL, Mcl-1 及p-Bad 表現量下降，並且活化caspase-3, caspase-9, p38 及 JNK. 我們也利用p38 及 JNK 活性之抑制劑， SB03580 (p38 specific inhibitor) 及 SP600125 (JNK specific inhibitor) 會造成抑制EDCT對HA22T細胞所造成之細胞毒性作用，目前研究結果推測 p38 及 JNK pathway 可能也會參與於ECDT誘導之細胞凋亡作用中。 |
| 關聯: | 104年度教師產學合作計畫 結案報告書 |
| 顯示於類別: | [美容系] 研究計畫
|
文件中的檔案:
| 檔案 |
描述 |
大小 | 格式 | 瀏覽次數 |
|---|
| 苦瓜美和結案.pdf | fulltext | 1246Kb | Adobe PDF | 0 | 檢視/開啟 |
|
在MUIR中所有的資料項目都受到原著作權保護.
|
