本研究針對從Isis hippuris 中分離的化合物hippuristerone A 進行抗癌活性評估。根據現有文獻，hippuristerone A 尚無相關抗癌活性之研究報導。因此，本研究利用以下實驗方法評估其對泌尿道上皮癌BFTC-909 細胞的影響，細胞存活率測試（MTT Assay）、細胞凋亡分析（Hoechst/Mitotracker 螢光染色）、克隆形成試驗（Clonogenic Assay）、RNA 定序分析（RNA-sequencing）。本研究發現，hippuristerone A 可顯著抑制BFTC-909 細胞的增殖，其機制與細胞凋亡途徑密切相關。透過RNA-sequencing 分析，篩選出19 個表現顯著變化的基因及5 條訊號傳遞途徑，其中細胞週期調控途徑（Cell Cycle Pathway）與過去相關研究結果相符。進一步透過Western blot 分析發現，hippuristerone A 可誘導細胞週期停滯於G2/M 期，並調控G2/M檢查點蛋白的表現，顯示其可透過影響細胞週期進而抑制腫瘤細胞生長。
綜合研究結果，RNA-sequencing 可作為全面且快速解析藥物作用機制的重要工具。本研究證實hippuristerone A 透過多重訊號途徑誘導細胞凋亡，顯示其具有作為泌尿道上皮癌治療新藥的潛力。未來建議進一步進行動物模式驗證，以評估其臨床應用價值。
